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活組織凍存試劑盒

·商品名稱：活組織凍存試劑盒
·用　　途：適用于組織樣本的凍存，操作簡(jiǎn)單，無(wú)需程序降溫，組織處理后可直接凍存于-196℃液氮中長(zhǎng)期保存

·產(chǎn)品說(shuō)明：

推薦理由:

復(fù)蘇后組織活性可保存80%以上，可用于構(gòu)建PDX/PDC模型，藥敏試驗(yàn)及單細(xì)胞測(cè)序等，使組織得到高效應(yīng)用；
即用即取，無(wú)需配制；
質(zhì)量穩(wěn)定可靠，批間次差異小；
該試劑盒組織保存技術(shù)已獲得專利證書(shū)

活腫瘤組織凍存試劑盒（LT2601-1）組成部分：

5ml 凍存管 3 支，組織支架 3 片

玻璃化液：V1—10ml；V2—10ml；V3—10ml

組織凍存流程：

清洗、處理組織→玻璃化液 1、2、3→液氮玻璃化→儲(chǔ)存

必備材料：

可能需要的材料：

操作步驟：

a.檢查組織，確定待處理和凍存的部位，清除壞死、多余組織及殘余的血塊、粘膜。如有血液，應(yīng)用生理鹽水或 PBS 沖洗凈，如標(biāo)本為結(jié)直腸癌或皮膚癌，應(yīng)充分沖洗以避免可能的微生物污染。

b.使用 LT2603 和 LT2604 將組織切成 1mm 厚的組織片，若某些組織松散呈糜爛狀切成1mm 不容易保持形態(tài)完整，可切成 2mm 厚。

c.選取形態(tài)較完整的組織片浸入V1 溶液中處理 8min，在 4min 時(shí)上下輕輕顛倒混勻 3~5次。

d.將 V1 溶液倒入培養(yǎng)皿中，再將組織片輕柔移入 V2 溶液中處理 8min，在 4min 時(shí)上下輕輕顛倒混勻 3~5次。

e.將 V2 溶液倒入培養(yǎng)皿中，再將組織片輕柔移入 V3 溶液中處理 10min，在 5min 時(shí)上下輕輕顛倒混勻 3~5次。

注意：V3 溶液處理結(jié)束后，組織片沉降于管底或半懸浮于 V3 溶液中。如果組織漂浮于 V3 液面上，說(shuō)明組織片中非細(xì)胞成分較多，可在 V1、V2、V3 處理期間增加顛倒混勻的次數(shù)。

f.將 V3 溶液倒入培養(yǎng)皿中，將組織支架平鋪于無(wú)菌紗布上。

g.將組織片移到組織支架上，平鋪組織片，避免重疊和折疊，在紗布上吸去多余液體。

h.將組織支架快速浸入液氮，靜置至少 5min。

注意：在組織支架移入組織凍存管前，檢查組織切片是否透明，透明的組織切片意味著組織切片成功被玻璃化。

i.擰開(kāi)凍存管蓋，用中號(hào)直頭鑷夾緊凍存管半進(jìn)入液氮預(yù)冷 10 秒后，快速將組織支架移入凍存管內(nèi)，旋上管蓋。

j.將凍存管移入液氮罐中長(zhǎng)期保存。

活組織凍存試劑盒